绿色药业出口：浓缩异形片、浓缩丸、颗粒剂、饮片和中医药器具等
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药品注册现场检查管理规定（征求意见稿）发布
来源： 中国医药物资协会 2019-05-20 [医疗] [医疗资讯]
国家药监局组织起草了《药品注册现场检查管理规定（征求意见稿）》，现向社会公开征求意见。要求2019年6月3日前将有关意见以电子邮件形式反馈至国家药监局药品注册司。

相关文件：

 

 

来源：国家药监局

 

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