01 抑制幽门螺杆菌，我国科学家发现新方案！

　　据新华社报道，南京医科大学研究人员合成一种新型化合物，对幽门螺杆菌具有良好的抑制作用，且不易产生耐药性，目前已取得国家专利。

　　幽门螺杆菌，因其耐药性而被世界卫生组织列为12种急需新型抗生素的“超级细菌”之一。而南京医科大学毕洪凯教授课题组合成的一种亚麻酸锌小分子化合物，对幽门螺杆菌具有极佳的抗菌效果。而且它非常“聪明”，作用专一，不易产生耐药，安全性高。该成果于今年5月在期刊《抗菌制剂与化疗》上发表。

　　02 不怕胃酸，幽门螺杆菌有点“硬核”！

　　流行病学资料显示，全球每年新发胃癌100万例，其中50万例新发在中国，近20万人被胃癌夺去生命。作为引起胃癌的“元凶”之一，世界上约50％以上的人口感染幽门螺杆菌，在中国人群感染率更是高达60%。幽门螺杆菌感染的广泛性、致病的严重性、耐药的严峻性已经成为危害人类健康的公共性问题。

　　幽门螺杆菌是一种呈螺旋弯曲状、末端钝圆、单级多鞭毛、微需氧的革兰氏阴性菌，最爱生长于胃黏膜上皮细胞表面和胃黏液底层，在胃窦部数量最多，胃体和胃底较少。它是目前所知唯一能在人胃脏中生存的微生物。

　　幽门螺杆菌具有狭窄的宿主范围，几乎只在人类和其他灵长类动物中发现。它们有着远强于其他细菌的耐酸能力和运动能力。它进入胃里就给自己加上了以下“四重保障”：

　　1.菌体上的鞭毛提供动力穿过黏液层。

　　2.释放黏附素，与胃上皮细胞紧紧黏在一起，避免自己随食物一起被胃排空。

　　3.分泌过氧化物歧化酶和过氧化氢酶，能抵御人体免疫系统中性粒细胞的攻击。

　　4.幽门螺杆菌富含的尿素酶可以水解尿素产生氨。氨是碱性物质，它在菌体周围产生“氨云”保护层，能抵抗胃酸的杀灭作用。

　　幽门螺杆菌黏膜会刺激胃酸分泌，缓慢损害胃壁，累积到一定程度就会导致胃壁破损。

　　定居在胃黏膜后，幽门螺杆菌黏膜会刺激胃酸分泌，从而缓慢损害胃壁，累积到一定程度就会导致胃壁破损，从而形成消化性溃疡。理论上，感染幽门螺杆菌的时间越长，患胃癌的风险越高；感染时年龄越小，以后发生胃癌的可能性越大。

　　幽门螺杆菌还可以导致慢性胃炎久治不愈，反复发作，90%以上的慢性胃炎都是它引起的。另外，幽门螺杆菌还可能带来顽固性口臭，只有将其“团灭”，才能彻底清除这种口臭。我国已把幽门螺杆菌感染者被列入早期胃癌筛查对象。

　　03 不产生耐药性，这个化合物有潜力！

　　目前较为有效的治疗方法是含两种抗生素的三联或四联疗法。但是，长期使用抗生素会使菌株产生耐药，影响治疗效果，根治率降低，甚至出现破坏胃肠道菌群平衡、扰乱新陈代谢和免疫力等副作用，增加其他疾病发生风险。

　　为克服耐药挑战，必须研发“专属克星”根除耐药性幽门螺杆菌。该课题组经过前期化学合成，筛选出效果最好的亚麻酸锌。该化合物经过体内体外抑菌效果、胃黏膜组织病理修复、炎症因子调控及对细胞和脏器的损伤评价等，发现其可以安全有效地杀灭幽门螺杆菌，且具有“专一性”，长期使用也不容易产生耐药性，具有非常好的开发潜力。目前该项研究已获得国家专利。

　　“我们的思路是研发新型抗菌药物，以减少抗生素使用。”毕洪凯说。目前，这种化合物经过体内体外抑菌效果、胃黏膜组织病理修复、炎症因子调控、细胞和脏器损伤评价等研究，发现其能够有选择地杀灭幽门螺杆菌，不易产生耐药性，安全性高，具备研发潜力。